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Cuando se entera de que su niño no puede ver bien
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- preocuparse sobre qué hacer
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Si pudiera encontrar el tratamiento adecuado, tal vez mi niño podría ver otra vez. |
¿Qué le pasará a mi niña? ¿Cómo irá a casarse o a ganarse la vida?
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Si hubiera trabajado menos durante mi embarazo, esto nunca hubiera pasado. |
Me siento tan descorazonada... |
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No es justo que esto le haya pasado a mi familia. |
Nadie más entiende cómo me siento. Nadie puede ayudarme. |
¿Qué irán a pensar nuestros vecinos?
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Quizás para usted sea un consuelo saber que estas emociones fuertes pueden ayudarle a lidiar con la situación y, al mismo tiempo, pueden ayudarle a comenzar a tomar medidas para ayudar a su niño. Por ejemplo, el negarse a aceptar la situación puede evitar que se sienta agobiado por los cambios que han ocurrido en su vida. Algunos padres dicen que la ira o la frustración les ha dado energía para ayudar a su niño y para ayudar a otras familias con niños discapacitados.
Usted, su pareja y su familia probablemente sentirán algunas de estas emociones y reaccionarán a ellas de diferentes maneras. Lo mejor es no juzgar a nadie, sino dejar que cada quien sienta sus emociones a su manera.
Estas emociones se irán volviendo menos fuertes poco a poco. Con el tiempo, ustedes se irán dando cuenta de que su niño necesita amor, cariño, disciplina y enseñanza como cualquier otro niño. Y, como todos los niños, él les dará mucho apoyo, placer y alegría. El hecho de que no pueda ver bien se volverá menos importante.
Es probable que usted y su familia vuelvan a sentir muchas de estas emociones en los momentos importantes de la vida de su niño, como por ejemplo, cuando él empiece a ir a la escuela. Eso no quiere decir que algo ande mal. Simplemente indica que ustedes están atravesando por otra etapa en que se están adaptando a su niño y a su discapacidad. Generalmente, las emociones serán menos fuertes que la primera vez.